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随着辅助生殖技术的发展，试管婴儿技术在1978年诞生了。为不孕不育家庭带来了福音。美国试管婴儿指出：试管婴儿技术是指从妇女体内取出卵子，在体外受精后形成胚胎，将胚胎移植到妇女子宫内，着床发育成胎儿的过程。

影响试管婴儿的因素很多，包括精子、卵子、子宫内膜品质、胚胎染色体等等。胚胎染色体异常是胚胎植入失败及流产的主要原因。

大部分的胚胎染色体异常是胚胎形成过程中产生的，也有部分异常是遗传因素产生的。胚胎染色体异常随女性年龄增长，呈上升趋势。临床研究表明，促排卵得到的胚胎中约60%存在染色体异常。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常。

染色体，都是按一定顺序，排列着一定数量的基因。如果因为一些原因，破坏了染色体的完整性，就会引起疾病，我们叫做染色体病。染色体异常，也叫染色体畸变，包括：染色体数目异常、染色体结构的畸变。

第三代试管婴儿技术能在胚胎植入前检测胚胎染色体数目和结构异常，从而选择正常的胚胎植入，提高妊娠率。

美国生殖协会的数据显示，对适应人群采用第三代试管婴儿技术，能大幅降低试管婴儿流产率。

第三代试管婴儿适应人群包括：

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女方高龄;

反复胚胎植入失败的夫妇;

反复自然流产的夫妇;

生育过染色体病患儿的夫妇;

男方严重少弱精症的家庭;

一方经诊断有染色体异常(罗氏易位、平衡易位和倒位)的夫妇;

第三代试管婴儿的大致流程：

第一步：咨询医生，确定是否适合接受第三代试管婴儿技术;

第二步：签署知情同意书;

第三步：赴美进入试管婴儿周期;

第四步：检测胚胎染色体;

第五步：选择健康胚胎进行移植;

第六步：第十二至十四天检测是否妊娠;

第七步：成功生育健康婴儿;

总结：染色体异常是可能造成不孕、流产、死胎等情况发生的。因而要引起重视，要是有染色体异常情况出现，一定要去医院做相关的检查，生活中，一定要警惕此情况的发生。

美国三代试管婴儿技术之间有什么区别？应如何选择？

1978年，世界头例试管婴儿在英国诞生，人类辅助生殖技术的应用及推广自此拉开序幕。美国紧随其后展开了研究，经过深入专研，如今IVF技术已经非常先进、成熟，以全美平均高达80%的试管婴儿成功率名列世界前茅。那么，美国三代试管婴儿技术之间有什么区别?我们又该如何选择?

美国三代试管婴儿技术

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一代试管婴儿技术称为“常规体外受精-胚胎移植”即IVF，指借助内窥镜或B超引导下从女性的卵巢中取出几个成熟的卵子，将男性洗涤后的精子一起放入盛有培养液的试管或培养皿中在特定的条件下培养，精子与卵子自由结合，即可完成受精。之后再将受精卵培育成胚胎后移植到母体内，等待胚胎着床完成妊娠。

第二代试管婴儿技术称为卵胞浆内单精子注射技术(ICSI)，即借助显微操作系统将单一精子注射入卵子内使其受精，再将受精卵在实验室条件下培育成胚胎后移植到母体内，完成受孕。

第三代试管婴儿技术则是称为胚胎移植前遗传学基因筛查/诊断技术，即PGS/PGD。

PGS胚胎移植前遗传学筛查

通过提取囊胚的外围细胞进行基因检测，对囊胚的23对染色体结构和数目对比分析，筛查是否存在异常情况，如重复、倒置、易位、缺失等，然后挑选健康的囊胚。因此，在这一步，就可以判断出胚胎是否具有染色体异常情况。

PGD胚胎移植前遗传学诊断

此项技术针对的是染色体上的基因，诊断胚胎是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病的基因突变，即检测单条染色体上的DNA片段来排除基因缺陷引发的疾病。从而挑选出健康优质的囊胚，移植到女性的子宫内，确保胎儿不受遗传疾病的影响，继而避免了携带隐性遗传病基因的父母将疾病传给下一代。

那么，美国三代试管婴儿技术又有什么区别呢?

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1、精卵结合方式不同

虽然三代试管婴儿的受精方式都是体外受精，但是他们的精卵结合方式却有所不同。一代试管婴儿技术是将一定数量的卵子和精子放到同一个培养皿内等待他们自由结合。第二代技术则是由生殖专家在高倍显微系统下将一条精子注射到一个卵母细胞内，使精子绕过卵子的透明带和质膜的阻碍，即可成功受精。且这项操作需要医生非常专业、严谨、细致的操作才能完成，对医生的手法和实验室设备等方面条件要求很高。

因此，两代技术之间主要是精子如何与卵子结合的区别，一代为“自由选择恋爱”，二代可以说是“一对一相亲成功匹配”。

2、适用人群不同

一代试管婴儿技术主要针对由女性有卵子输送问题或卵子质量不佳的原因，而男性没有问题或有轻中度少精、弱精症状的男性，总的来说是解决女性不孕不育问题的辅助生殖技术。

第二代试管婴儿ICSI技术则是主要针对于男性存在严重的少精、弱精等精子精液问题以及精索静脉曲张和睾丸异常等症状，只要有一条健康的精子就可以实施注射，完成受精。

第三代试管婴儿PGS/PGD技术的受众面更为广泛，不仅包括了前两代试管婴儿适用群体，还适用于不能完成自然受孕的各类人群。

一类是大龄或备孕二胎、三胎的女性，当她们由于年龄原因导致卵巢功能下降、卵子的质量和数量也有所下降时，PGS/PGD技术就可帮助有效解决生育难题，提高妊娠率，实现优生优育。另一类是患有生殖疾病类的人群，可以通过第三代试管技术挑选出健康的囊胚，可大大提高好孕率。还有一类是对第三代试管婴儿技术需求量超高的染色体异常人群，由于染色体是遗传物质的载体，当夫妻一方或双方有染色体缺失、重复、倒位等问题时，有很大几率会遗传给下一代。而通过PGS/PGD技术可以对囊胚的23对染色体结构和数目进行筛查诊断，避免胎儿发生畸形、发育不良、先天性愚型等问题，帮助成功生育健康的孩子。

3、成功率不同

通过三代试管婴儿技术成功率的对比中可以发现，第三代试管婴儿的成功率更高，这主要是因为专家在移植前会先运用PGS/PGD技术对囊胚进行基因检测，然后再挑选健康、优质的囊胚移植到女性的子宫内，所以可大大提高胚胎着床率。因此，第三代试管婴儿的妊娠率更高。

不过在美国生殖医疗中心基本上不会使用一代试管婴儿技术，因为其精卵结合效率较低，成功率不高;一般采用第二代试管婴儿技术与第三代技术结合的方式帮助不孕不育人群成功妊娠，如果您还是难以抉择，可到梦美生命官方网站和悬浮窗口进行咨询，或选择新浪微博：梦美生命试管婴儿，也可以拨打梦美生命热线400-0776-521进行咨询以及了解详细情况。

美国三代试管婴儿都可以排除掉哪些遗传疾病

{'huifu': '<p>国外三代试管可以筛查5对，也可以筛查23对染色体，5对主要针对唐氏综合征、畸形明显特征的染色体，23对是筛查人体所有的。</p>', 'huifu1': '<p><p>全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：</p><p>1、Addison病(并有脑硬化)</p><p>2、肾上腺脑白质营养不良</p><p>3、肾上腺发育不良</p><p>4、血球蛋白血病(Bruton型)</p><p>5、血球蛋白血病(瑞士型)</p><p>6、眼部白化病</p><p>7、白化病—耳聋综合征</p><p>8、Wiskott-Aldrich综合征</p><p>9、Alport综合征</p><p>10、釉质生长不全(成熟低下型)</p><p>11、釉质生长不全(发育不良型)</p><p>12、遗传性低色素性贫血</p><p>13、血管角质瘤Fabry病</p><p>14、先天性白内障</p><p>15、小脑共济失调</p><p>16、小脑共济失调</p><p>17、扩散性脑硬化</p><p>18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)</p><p>19、无脉络膜症</p><p>20、脉络膜视网膜病变</p><p>21、色盲(绿色系列型)及</p><p>22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病</p><p>23、肾源性尿崩症</p><p>24、尿崩症(神经垂体型)</p><p>25、先天性角化不良</p><p>26、外胚层发育不全(无汗型)</p><p>27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)</p><p>28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)</p><p>29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)</p><p>30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症</p><p>31、糖原贮积(第VIII类型)</p><p>32、性腺发育不全(xy女性类型)</p><p>33、慢性肉芽肿病</p><p>34、血友病A</p><p>35、血友病B</p><p>36、脑积水(中脑水管狭窄)</p><p>37、低磷酸血性佝偻病</p><p>38、鱼鳞癣</p><p>39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)</p><p>40、Kallmann综合征</p><p>41、Spinulosa毛囊角化病</p><p>42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)</p><p>43、Lowe(眼脑肾)综合症</p><p>44、视网膜黄斑营养不良</p><p>45、Menkes综合症</p><p>46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。</p><p>47智力迟缓(FRAXE型)</p><p>48.智力迟缓(MRXI型)</p><p>49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)</p><p>50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)</p><p>51.肌营养不良(Becker型)</p><p>52.肌营养不良(Duchenne型)</p><p>53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)</p><p>54.肌小管肌病</p><p>55.先天性静止性夜盲症</p><p>56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)</p><p>57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)</p><p>58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)</p><p>59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)</p><p>60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)</p><p>61.感觉性聋症(DNFZ型)</p><p>62、磷酸甘油酸激酶缺乏</p><p>63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏</p><p>64、Reifenstein综合征</p><p>65、视网膜色素变性</p><p>67、痉挛性麻痹</p><p>68、脊椎肌萎缩</p><p>69、迟发性脊椎骨骼发育不全</p><p>70、睾丸女性化综合征</p><p>71、遗传性血小板减少症</p><p>72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种</p><p>73、Xg血型系统</p><p></p></p>', 'huifu2': '', 'huifu3': '', 'huifu4': '', 'huifu5': '', 'huifu6': '', 'describe': ''}

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