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麦肯锡健康专家指出，植入前遗传学诊断(PGD)允许夫妇以及他们的生育治疗团队对胚胎的健康情况进行评估。对于那些父母有遗传基因，他们的孩子可能患有某种遗传病的夫妇来说，PGD显得尤为重要。通过PGD测试，夫妻可以选择那些健康的胚胎来植入。

植入前遗传学诊断（PGD)流程

PGD的一般做法是用显微操作技术在胚胎发育时取出1-2个细胞（称为卵裂球）。然后，对取出的细胞进行染色体或基因鉴定，分析特定的遗传病。

PGD可以诊断出哪些疾病？

PGD可以筛查100多种疾病，包括染色体异常,单基因缺陷或性连环性疾病，比如：

血友病

地中海贫血症

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唐氏综合征

猫叫综合征

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囊性纤维化

泰萨二氏病

脊髓性肌萎缩症

亨特氏综合征

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PGD诊断结果准确吗？

PGD诊断结果准确率很高，只有1%的情况可能会出现遗传信息不准确。这是因为发育中的胚胎的细胞是不相同的。虽然遗传病可能出现在几个细胞中，但它可能不会存在于所有细胞中。虽然PGD是非常准确的，但是不可以替代产前检测。通过植入健康的胚胎，下一代患病的可能性会大大降低。

哪些人应该考虑PGD？

PGD对于进行试管婴儿的人群是很有用的诊断工具。如果您有以下情形更应该考虑做PGD：

35岁以上的女性

夫妇双方或一方具有家族性遗传病

夫妇双方或一方是遗传病基因携带者

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多次自然流产

多次失败的IVF周期

上海助孕试管专家建议：一旦出现宫内缺氧，为了试管宝宝健康请立刻就诊！

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